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膠體金毛發(fā)毒品檢測

  膠體金毛發(fā)檢測試劑運用各類毒品偶聯(lián)物與其競爭結合單克隆抗體的原理，快速定性檢測毛發(fā)中所含毒品。但由于毛發(fā)中所含毒品被角質蛋白固定，不利于毒品的析出，需要借助毛發(fā)前處理儀對毛發(fā)樣本進行研磨，方能使用膠體金毛發(fā)檢測試劑進行檢測，毛發(fā)前處理儀可批量研磨樣本，最多可同時研磨96個毛發(fā)樣本。膠體金毛發(fā)檢測技術具有方便快捷、特異敏感、穩(wěn)定性強、不需要特殊設備和試劑、并免去剪碎頭發(fā)，具有結果判斷直觀等優(yōu)點, 特別適合于廣大基層檢驗人員以及大批量檢測和大面積普查等。

      本品采用竟爭抑制法和膠體金免疫層析法原理,以膠體金標記的單克隆抗體作為指示標記物，在硝酸纖維素膜上的檢測線處和控制線處分別包被抗原-BSA 結合物和多克隆抗體，檢測時，毛發(fā)樣品在毛細效應下層析，如毛發(fā)樣品中被測物質(抗原)的濃度低于檢測閾值時，金標抗體不能全部與被測物質結合，未結合的金標抗體在層析過程中與固定在檢測線處的抗原-BSA 結合物結合，從而在檢測區(qū)（T）出現(xiàn)一條紫紅色條帶；如毛發(fā)樣品中被測物質的濃度高于檢測閾值時，金標抗體全部與被測物質結合，從而在檢測區(qū)（T）因為競爭反應不會與抗原-BSA 結合物結合而不出現(xiàn)紫紅色條帶。無論毛發(fā)樣品中是否存在被測物質，金標抗體結合物都會繼續(xù)向上層析至控制區(qū)(C)，與羊抗雞 LGY 多克隆抗體反應而在 C 區(qū)出現(xiàn)-條紫紅色條帶?？刂茀^(qū)(C)所呈現(xiàn)的紫紅色條帶是判斷是否有足夠的樣本量、層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。

發(fā)根端 3 厘米以內的頭發(fā)樣本檢測結果為陽性的，表明被檢測人員在毛發(fā)樣本提取之日前 6 個月以內攝入過毒品。

【主要組成成分】

            ?一次性塑料滴管。

?毛發(fā)裂解液。

【樣本采集及前處理】 

1.毛發(fā)最佳采集部位為頭頂后部頭發(fā)（如頭頂后部無法提取到足夠頭發(fā)的，可選擇離該部位最近的頭部部位），如果在頭部采集有困難，可以采集其他部位（腋部、腿部或陰部等）毛發(fā)。  

 2.由于毛發(fā)中所含毒品被角質蛋白固定，不利于毒品的析出，需要借助毛發(fā)研磨前處理儀對毛發(fā)樣本進行研磨，方能使用膠體金毛發(fā)檢測試劑進行檢測

【檢驗方法】

1.1佩戴一次性手套，緊貼后腦勺發(fā)根剪取3厘米以內的頭發(fā)，分為 A、B兩份，每份不少于50毫克。

1.2取10mg頭發(fā)放入帶有研磨珠的離心管中，將離心管插入研磨儀里的適配器孔中。

1.3調整儀器為最佳狀態(tài)，按設定好的儀器參數進行毛發(fā)研磨，研磨時間結束，儀器自動停止，取出離心管。

1.4加0.5ml緩沖液至研磨好毛發(fā)的離心管中，搖晃幾下，用試管吸取離心管中的頭發(fā)溶液，滴入毛發(fā)膠體金板3-4滴，觀測跑板情況。

【結果判讀】

         

3.1陰性（-）：測試區(qū)（T）和質控區(qū)（C）均出現(xiàn)紅色條帶，判定為陰性。陰性結果中出現(xiàn)T線略淺的情況（圖中右側陰性結果），此時可對該毛發(fā)樣本再次測試或者用熒光法（見第五部分）進一步驗證結果。

3.2陽性（+）：僅質控區(qū)（C）出現(xiàn)一條紅色條帶，判定為陽性，此時可用熒光法進一步定量分析。

3.3無效：質控區(qū)（C）未出現(xiàn)紅色條帶，建議重做。

【產品優(yōu)勢】

（1）檢測快速:3分鐘內即可快速完成可疑人員毛發(fā)樣本中所含毒品的定性檢測（包含樣本前處理）。

（2）樣本高通量處理:毛發(fā)研磨儀可配備多種規(guī)格適配器，可對多個毛發(fā)樣本同時進行研磨。

（3）操作簡便:毛發(fā)前處理儀一鍵化操作，研磨完畢滴液即出結果，簡單快捷。

（4）檢測毒品種類多:可檢測嗎啡、冰毒、氯胺酮、可卡因、安非他命5種毒品。

（5）無需特殊設備和試劑，肉眼可直接判讀結果。

【注意事項】

  1.本品僅供研究使用，適用于檢測毛發(fā)樣本，不適用于其他樣本檢測。

  2.請保證適量的標本用于檢測，過多或過少的標本量都有可能導致結果出現(xiàn)偏差。

  3.因本產品為目視讀取結果，為保證判讀結果的正確，請勿在光線昏暗處對結果進行判讀。

 4.毛發(fā)樣本和所有用過的物品應按可能存在潛在的感染性物品處理。

 5.不同批次的試劑盒中各組份不能混合使用。

 6.試劑應在鋁箔袋拆封后盡快使用，防止在空氣中氧化失效，盡可能做到即開即用。